LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗长期或之后进展的晚期宫颈癌
2021-11-29 05:00 来源：张家口妇科医院
Iovance是一家基于浸润淋巴细胞（TIL）技术而开发新型癌症免疫疗法的生物技术公司，昨日同年，American的食品和药品监督管理局（FDA）授予了其候选药物LN-145的突破性疗法确认，以用药化疗期间或以后进展的后半期宫颈癌病患。
Iovance总裁兼高级顾问CEO文章道：“在化疗期间或以后进展的宫颈癌病患的用药选择相当有限，我们希望尽快将LN-145造就这些病患。该登录使我们并不需要通过与FDA不够频繁的互动来加快我们的发展开发计划，同时FDA提供了滚动审查和优先审查的证照”。FDA对LN-145的决定是基于正要进行的innovaTIL-04（C-145-04）试验的诊疗数据，该公司将于2019年6月末1日在American诊疗协会（ASCO）年会上公布数据。
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